Open Access

Recombinant Antigens In Serological Diagnosis Of Lyme Borreliosis


Cite

Użyteczność białek rekombinantowych w diagnostyce boreliozy

Nazwa białka Pochodzenie preparatu antygenowego Test diagnostyczny Wyniki Źródło
VlsE (B. burgdorferi s.s. B31) Priokariotyczny system ekspresyjny Tabora-Studiera; komórki E. coli szczep BL21 IgG ELISA

Czułość niezależnie od czasu trwania choroby: 66% (184/280) *

Czułość w fazie wczesnej (EM): 44% (35/80) *

Czułość w fazie wczesnej po leczeniu: 59% (63/106) *

Czułość w fazie wczesnej rozsianej (wczesna NB): 100% (15/15) *

Czułość w fazie wczesnej rozsianej (wczesna NB) po leczeniu: 64% (7/11) *

Czułość w fazie późnej (LA): 97% (32/33) *

Czułość w fazie późnej (LA) po leczeniu: 88% (21/24) *

Czułość w fazie późnej (NB): 100% (11/11) *

Specyficzność: 99% (6/553) *

[4]
IgM ELISA

Czułość niezależnie od czasu trwania choroby: 36% (102/280) *

Czułość w fazie wczesnej (EM): 19% (15/80) *

Czułość w fazie wczesnej po leczeniu: 43% (46/106) *

Czułość w fazie wczesnej rozsianej (wczesna NB): 73% (11/15) *

Czułość w fazie wczesnej rozsianej (wczesna NB) po leczeniu: 55% (6/11) *

Czułość w fazie późnej (LA): 39% (13/33) *

Czułość w fazie późnej (LA) po leczeniu: 42% (10/24) *

Czułość w fazie późnej (NB): 9% (1/11) *

Specyficzność: 99% (6/553) *

[4]
pepC6 Synteza chemiczna IgM/IgG ELISA

Czułość w fazie wczesnej zlokalizowanej: 74% (29/39) *

Czułość po leczeniu: 90% (35/39) *

Czułość w fazie wczesnej rozsianej (wczesna NB): 95% (19/20) *

Czułość w fazie późnej (LA): 100% (49/49) *

Czułość w fazie późnej (NB): 100% (10/10) *

Specyficzność: 99% (2/176) *

[43]
pepC6 Synteza chemiczna IgM/IgG ELISA (test komercyjny)

Czułość niezależnie od czasu trwania choroby: 75% (426/569) *

Czułość w fazie wczesnej (EM): 66,5% (268/403) *

Czułość w fazie wczesnej rozsianej (wczesna NB): 88,6% (39/44) *

Czułość w fazie późnej (NB): 100% (8/8) *

Czułość w fazie późnej (LA): 98,2% (112/114) *

Specyficzność: 99,5% (2/366) *

[80]
DbpA (B. burgdorferi s.s. ia) Prokariotyczny system ekspresyjny Tabora-Studiera; komórki E. coli szczep M15 IgG ELISA

Czułość w fazie późnej (NB): 43% (6/14) *

Czułość w fazie późnej (LA): 60% (9/15) *

[32]
DbpA (B. afzelii A91) Prokariotyczny system ekspresyjny Tabora-Studiera; komórki E. coli szczep M15 IgG ELISA

Czułość w fazie późnej (NB): 50% (7/14) *

Czułość w fazie późnej (LA): 80% (12/15) *

[32]
DbpA (B. garinii 40) Prokariotyczny system ekspresyjny Tabora-Studiera; komórki E. coli szczep M15 IgG ELISA

Czułość w fazie późnej (NB): 50% (7/14) *

Czułość w fazie późnej (LA): 20% (3/15) *

[32]
OspC (B. burgdorferi s.s. 297) Prokariotyczny system ekspresyjny Tabora-Studiera; komórki E. coli szczep SR2 IgM ELISA

Czułość w fazie wczesnej (zlokalizowana i rozsiana): 53% (40/75) *

Czułość w fazie wczesnej zlokalizowanej: 25% (4/16) *

Czułość w fazie wczesnej rozsianej: 61% (36/59) *

Czułość w fazie wczesnej (zlokalizowana i rozsiana) po leczeniu: 73% (55/75) *

Czułość w fazie późnej (zapalenie opon mózgowych lub porażenie twarzy): 72% (29/40) *

Czułość w fazie późnej (LA): 45% (22/49) *

Czułość w fazie późnej (NB): 20% (5/25) *

Specyficzność: 98% (2/106) *

[20]
IgG ELISA

Czułość w fazie wczesnej (zlokalizowana i rozsiana): 33% (25/75) *

Czułość w fazie wczesnej zlokalizowanej: 31% (5/16) *

Czułość w fazie wczesnej rozsianej: 34% (20/59) *

Czułość w fazie wczesnej (zlokalizowana i rozsiana) po leczeniu: 49% (37/75) *

Czułość w fazie późnej (zapalenie opon mózgowych lub porażenie twarzy): 65% (26/40) *

Czułość w fazie późnej (LA): 84% (41/49) *

Czułość w fazie późnej (NB): 36% (9/25) *

Specyficzność: 86% (15/106) *

[20]
OspC (B. afzelii A91) Prokariotyczny system ekspresyjny Tabora-Studiera; komórki E. coli szczep M15 IgM ELISA

Czułość w fazie wczesnej: 65% (11/17) *

Czułość po leczeniu: 65% (11/17) *

[60]
IgG ELISA

Czułość w fazie wczesnej: 53% (9/17) *

Czułość po leczeniu: 71% (12/17) *

[60]
OspC (B. garinii 40) Prokariotyczny system ekspresyjny Tabora-Studiera; komórki E. coliIgG szczep M15 IgM ELISA

Czułość w fazie wczesnej: 41% (7/17) *

Czułość po leczeniu: 47% (8/17) *

[60]
ELISA

Czułość w fazie wczesnej: 18% (3/17) *

Czułość po leczeniu: 36% (6/17) *

[60]
OspC (B. burgdorferi s.s. ia) Prokariotyczny system ekspresyjny Tabora-Studiera; komórki E. coli szczep M15 IgM ELISA

Czułość w fazie wczesnej: 12% (2/17) *

Czułość po leczeniu: 18% (3/17) *

[60]
IgG ELISA

Czułość w fazie wczesnej: 6% (1/17) *

Czułość po leczeniu: 6% (1/17) *

[60]
pepC10 Synteza chemiczna IgM ELISA

Czułość niezależnie od czasu trwania choroby: 38% (107/280) *

Czułość w fazie wczesnej (EM): 40% (32/80) *

Czułość w fazie wczesnej rozsianej (wczesna NB): 53% (8/15) *

Czułość w fazie wczesnej rozsianej (wczesna NB) po leczeniu: 36% (4/11) *

Czułość w fazie późnej (LA): 9% (3/30) *

Czułość w fazie późnej (LA) po leczeniu: 10% (2/22) *

Czułość w fazie późnej (NB): 18% (2/9) *

Specyficzność: 99% (6/553) *

[4]
pepC10 Synteza chemiczna IgM ELISA

Czułość w fazie wczesnej (EM): 41,2 % (40/97) *

Czułość w fazie późnej: 10% (2/20) *

[3]
IgG ELISA

Czułość w fazie wczesnej (EM): 16,3 % (16/97) *

Czułość w fazie późnej: 10% (2/20) *

[3]
OspC1 Synteza chemiczna IgM ELISA

Czułość w fazie wczesnej (EM): 48,5% (47/97) *

Czułość w fazie późnej: 15% (3/20) *

[3]
IgG ELISA

Czułość w fazie wczesnej (EM): 24,5% (24/97) *

Czułość w fazie późnej: 25% (5/20) *

[3]
OspA-p93 (62 kDa) (B. burgdorferi s.s. B31) Prokariotyczny system ekspresyjny Tabora-Studiera; komórki E. coli szczep BL21(DE3) pLysS lub B834 (DE3) IgM/IgG ELISA

Czułość w fazie wczesnej: 10% (2/20) *

Czułość w fazie późnej: 56% (9/16) *

[28]
OspA-p93 (97 kDa) (B. burgdorferi s.s. B31) Prokariotyczny system ekspresyjny Tabora-Studiera; komórki E. coli szczep BL21(DE3) pLysS lub B834 (DE3) IgM/IgG ELISA

Czułość w fazie wczesnej: 50% (49/99) *

Czułość w fazie późnej: 89% (47/53) *

Specyficzność w przypadku choroby autoimmunologicznej (reumatoidalne zapalenie stawów/toczeń rumieniowaty układowy): 97% (1/40) *

Specyficzność w przypadku kiły: 78% (6/27) *

Specyficzność w przypadku ludzi zdrowych z terenów endemicznych: 85% (3/20) *

Specyficzność w przypadku ludzi zdrowych z terenów nieendemicznych: 100% (0/20) *

[28]
OspB-Fla (43 kDa) (B. burgdorferi s.s. B31) Prokariotyczny system ekspresyjny Tabora-Studiera; komórki E. coli szczep BL21(DE3) pLysS lub B834 (DE3) IgM/IgG ELISA

Czułość w fazie wczesnej 28% (11/47) *

Czułość w fazie późnej: 48% (10/21) *

[28]
OspB-OspC-Fla (64 kDa) (B. burgdorferi s.s. B31) Prokariotyczny system ekspresyjny Tabora-Studiera; komórki E. coli szczep BL21 (DE3) pLysS lub B834 (DE3) IgM/IgG ELISA

Czułość fazie wczesnej: 62% (86/139) *

Czułość w fazie późnej: 87% (60/69) *

Specyficzność w przypadku choroby autoimmunologicznej (reumatoidalne zapalenie stawów/toczeń rumieniowaty układowy): 92% (4/50) *

Specyficzność w przypadku kiły: 93% (4/56) *

Specyficzność w przypadku ludzi zdrowych z terenów endemicznych: 84% (5/30) *

Specyficzność w przypadku ludzi zdrowych z terenów nieendemicznych: 100% (0/28) *

[28]

Charakterystyka wybranych antygenów B. burgdorferi s.l.

Etap cyklu życiowego Bbsl Antygen Umiejscowienie genu Masa Dodatkowe informacje Źródło
Bytowanie w organizmie kleszcza OspA Plazmid lp54 31 kDa

Niezbędne dla przetrwania Bbsl w ciele kleszcza

Składnik jedynej szczepionki przeciwko boreliozie

[2, 19, 66]
OspB Plazmid lp54 34 kDa

Niezbędne dla przetrwania Bbsl w organizmie kleszcza

Transmisja z kleszcza do organizmu ssaka OspC Plazmid cp26 20–25 kDa

Niezbędne do transmisji Bbsl z organizmu kleszcza do ssaka

Zakonserwowane fragmenty na N i C-końcu

[3, 8, 66, 72]
Bytowanie w organizmie ssaka DbpA/B Plazmid lp54 20–21 kDa

Odpowiada za adhezję Bbsl do komórek gospodarza – wiąże dekorynę

Bierze udział w rozprzestrzenianiu się i utrzymaniu krętka w organizmie ssaka

[18, 29, 57]
VlsE Plazmid lp28-1 35 kDa

Locus złożone z miejsca ekspresyjnego vlsE oraz 15 kaset wyciszających

Bierze udział w unikaniu odpowiedzi immunolo- gicznej gospodarza (zmienność antygenowa)

Posiada wysoko zakonserwowany region IR6 (pepC6)

[41, 82]
BmpA Chromosom 36 kDa

Odpowiada za adhezję Bbsl do komórek ssaka – wiąże laminę

Wysoce zakonserwowane

[63, 68]
Bytowanie w organizmie kleszcza i ssaka FlaA Chromosom 37 kDa

Buduje otoczkę wici

[15, 35, 75]
FlaB Chromosom 41 kDa

Buduje rdzeń wici

Sekwencja aa wysoko rozpowszechniona wśród szerokiej gamy mikroorganizmów – głównie skrajne fragmenty białka

Wewnętrzny fragment p41/i – unikalny dla Bbsl

Zasięg występowania dotychczas poznanych genogatunków należących do kompleksu B. burgdorferi s.l.

Genogatunek Patogenność dla ludzi Występowanie
B. burgdorferi sensu stricto Tak Ameryka Północna, Europa
B. garinii Tak Europa, Azja
B. bavariensis Tak Europa, Azja
B. afzelii Tak Europa, Azja
B. spielmanii Tak Europa
B. bissettii Podejrzewana Europa, Ameryka Północna
B. mayonii Podejrzewana Ameryka Północna
B. lusitaniae Podejrzewana Europa
B. valaisiana Podejrzewana Europa, Japonia, Tajwan, Korea
B. lanei Nie Ameryka Północna
B. americana Nie Ameryka Północna
B. andersonii Nie Ameryka Północna
B. californiensis Nie Ameryka Północna
B. carolinensis Nie Ameryka Północna
B. japonica Nie Japonia
B. kurtenbachii Nie Ameryka Północna
B. sinica Nie Chiny
B. tanukii Nie Japonia
B. turdi Nie Japonia
B. yangtze Nie Chiny
eISSN:
2545-3149
Languages:
English, Polish
Publication timeframe:
4 times per year
Journal Subjects:
Life Sciences, Microbiology and Virology